크로이츠펠트-야코프병(Creutzfeldt-Jakob Disease, CJD)은 프리온 단백질의 비정상적 변형에 의해 발생하는 치명적인 신경퇴행성 질환이다. 전 세계적으로 연간 인구 100만 명당 약 1명꼴로 발병하며, 대부분은 50~70대에서 나타난다. 질환은 빠르게 진행하는 치매, 운동실조, 시야 장애, 근육 경직 등의 신경학적 증상을 특징으로 하며, 발병 후 수개월에서 1~2년 내 사망하는 경우가 많다. 발병 형태는 특발성(sporadic)이 전체의 85%를 차지하고, 가족성(familial), 의인성(iatrogenic), 변종(vCJD) 등 다양한 유형이 존재한다. 현재까지 근본적인 치료법은 없지만, 조기 진단과 증상 완화, 합병증 예방을 통해 환자의 삶의 질을 개선하고 진행 속도를 완화하려는 ..
