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트로서증후군(Trousseau’s Syndrome)은 악성 종양, 특히 췌장암·위암·폐암과 연관되어 발생하는 특이한 과응고성 상태로, 반복적인 혈전 형성과 그로 인한 혈관성 부종, 신경 기능 저하를 특징으로 한다. 1865년 프랑스 의사 아르망 트로서(Armand Trousseau)가 처음 기술한 이후, 이 증후군은 종양 환자에서 뚜렷한 예후 지표로 인식되고 있다. 악성 종양이 분비하는 점액질 단백질과 염증성 사이토카인이 혈액 응고계를 비정상적으로 활성화하면서, 전신의 동맥·정맥에 비전형적인 혈전이 다발적으로 형성된다. 뇌혈관이 침범되면 뇌경색이나 일과성 허혈 발작(TIA)이 발생하고, 말초 신경이 손상되면 감각·운동 기능 저하가 동반된다. 또한 림프·정맥 순환 장애로 인한 혈관성 부종이 팔·다리뿐 아니..

스틸병 성인형(Adult-onset Still’s Disease, AOSD)은 전신성 염증 반응이 특징인 드문 자가염증성 질환으로, 전 세계적으로 연간 100만 명당 약 0.16~0.4명에서 발병하는 희귀 질환이다. 주로 16세 이후 성인에서 나타나며, 원인은 명확히 규명되지 않았지만 선천면역계의 비정상적 활성화와 염증성 사이토카인(특히 인터루킨-1, 인터루킨-6)의 과도한 분비가 핵심 병리 기전으로 알려져 있다. 발병 초기에는 고열, 피부 발진, 관절통이 대표적으로 나타나지만, 질환이 진행되면 간·비장 비대, 심막염, 흉막염 등 전신 장기 침범이 동반될 수 있다. 스틸병 성인형은 다른 류머티즘 질환과 증상이 유사해 진단이 늦어질 수 있으며, 조기 치료가 지연되면 만성 관절 손상이나 생명을 위협하는 합..

크로이츠펠트-야코프병(Creutzfeldt-Jakob Disease, CJD)은 프리온 단백질의 비정상적 변형에 의해 발생하는 치명적인 신경퇴행성 질환이다. 전 세계적으로 연간 인구 100만 명당 약 1명꼴로 발병하며, 대부분은 50~70대에서 나타난다. 질환은 빠르게 진행하는 치매, 운동실조, 시야 장애, 근육 경직 등의 신경학적 증상을 특징으로 하며, 발병 후 수개월에서 1~2년 내 사망하는 경우가 많다. 발병 형태는 특발성(sporadic)이 전체의 85%를 차지하고, 가족성(familial), 의인성(iatrogenic), 변종(vCJD) 등 다양한 유형이 존재한다. 현재까지 근본적인 치료법은 없지만, 조기 진단과 증상 완화, 합병증 예방을 통해 환자의 삶의 질을 개선하고 진행 속도를 완화하려는 ..

혈색소뇨야간발작성(Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria, PNH)은 희귀 후천성 조혈줄기세포 질환으로, 적혈구 표면의 특정 단백질이 결핍되어 보체(Complement)에 의한 용혈이 비정상적으로 증가하는 것이 특징이다. 전 세계적으로 인구 100만 명당 약 1.5명 정도에서 발병하며, 국내에서도 희귀 질환으로 지정되어 있다. 주요 증상으로는 어두운색의 소변(특히 아침 첫 소변), 피로, 호흡곤란, 복통, 혈전 형성이 있다. 특히 혈전증은 PNH 환자의 주요 사망 원인으로, 정맥혈전만 아니라 비전형적인 부위(간정맥, 비장정맥, 뇌정맥동)에도 발생할 수 있다. 질환은 무증상으로 시작하여 장기간 잠복하기도 하지만, 갑작스러운 혈전이나 중증 용혈로 인해 급성 악화될 수 있다. 따라서..

유잉육종(Ewing Sarcoma)은 뼈와 연부 조직에서 발생하는 드문 악성 종양으로, 주로 소아와 청소년기에 발병한다. 전 세계적으로 연간 100만 명당 약 1~3명 정도의 발병률을 보이며, 희귀 암으로 분류된다. 가장 흔히 발생하는 부위는 장골(대퇴골, 경골, 상완골 등)과 골반이며, 드물게 늑골이나 척추, 연부 조직에서도 발생한다. 발병 원인은 명확하게 규명되지 않았지만, EWSR1-FLI1 융합 유전자와 같은 특이적인 염색체 전위가 주요 분자생물학적 특징으로 알려져 있다. 초기에는 국소 통증과 부종, 발열, 체중 감소 등이 나타나지만, 이러한 증상이 스포츠 손상이나 단순 골절로 오인되어 진단이 지연되는 경우가 많다. 조기 발견이 늦어질수록 전이가 발생할 가능성이 커지고, 장기 생 존율이 크게 ..

밀러-피셔 증후군(Miller Fisher Syndrome, MFS)은 길랭-바레 증후군(Guillain-Barré Syndrome, GBS)의 희귀 변이형으로, 전 세계적으로 GBS 환자의 약 1~5%에서만 보고된다. 이 질환은 안구운동마비, 운동실조, 심부건반사 소실이라는 세 가지 주요 증상을 특징으로 하며, 면역계가 말초신경계뿐 아니라 뇌신경의 일부까지 공격하는 독특한 병리 기전을 보인다. 발병률은 매우 낮지만, 증상이 나타나면 일상생활과 직업 수행에 큰 제약을 준다. 발병 원인은 주로 호흡기 또는 위장관 감염 이후 나타나며, 캄필로박터 제주니와 같은 세균, 인플루엔자 바이러스, 에프스타인-바 바이러스 등이 주요 촉발 요인으로 보고된다. 밀러-피셔 증후군은 급성기에 적절한 치료를 받으면 예후가 좋..

쇼그렌 증후군(Sjögren’s syndrome)은 자가면역 질환의 일종으로, 환자의 면역계가 외분비샘을 공격하여 침샘과 눈물샘의 기능을 저하시킨다. 이로 인해 구강 건조증과 안구 건조증이 대표 증상으로 나타나지만, 질환의 영향은 전신으로 확산될 수 있다. 전 세계적으로 유병률은 인구 10만 명당 40~60명 수준으로, 희귀 질환으로 분류되며 여성 환자가 남성보다 약 9배 많다. 발병 원인은 명확히 밝혀지지 않았지만, 유전적 요인과 환경 요인, 바이러스 감염이 복합적으로 작용한다고 알려져 있다. 초기에는 단순한 건조 증상으로 오인되기 쉽지만, 시간이 지남에 따라 관절염, 폐질환, 신장 질환, 신경병증 등 다양한 장기 합병증으로 진행할 수 있다. 따라서 환자가 질환의 특성과 진행 양상을 이해하고, 증상..

다발성 경화증(Multiple Sclerosis, MS)은 뇌와 척수를 포함하는 중추신경계의 탈수초성 질환으로, 신경을 감싸고 있는 미엘린 수초가 면역계의 비정상적인 공격에 의해 손상되면서 발생한다. 이 질환은 전 세계적으로 10만 명당 약 30명 미만이 발병하는 희귀 질환이며, 특히 20~40세 여성에서 상대적으로 높은 발병률을 보인다. 발병 원인은 명확하게 규명되지 않았지만, 유전적 소인과 환경 요인, 바이러스 감염이 복합적으로 작용하는 것으로 알려져 있다. 다발성 경화증은 발병 초기에 회복과 재발이 반복되는 경과를 보이는 경우가 많으며, 시간이 지남에 따라 신경 손상이 누적되어 운동 장애, 감각 이상, 시각 장애, 인지 기능 저하 등 다양한 증상이 나타난다. 환자가 장기간 독립적으로 생활하기 위해..